Functieomschrijving

Als grootste universitaire ziekenhuis van België wil UZ Leuven grenzen verleggen door gespecialiseerde zorg en innovatieve behandelingen te combineren met menselijke aandacht en respect voor elke persoon.

Met meer dan 10.000 gepassioneerde medewerkers geven we elke dag de beste zorg op maat. We dagen onszelf uit en gaan voor kwaliteit op alle vlakken. Zelfs als het moeilijk wordt en bijna onmogelijk lijkt. We tillen elkaar naar een hoger niveau. Samenwerken zit in ons DNA.

We zetten in op toonaangevend onderzoek en we geven opleiding aan jong talent. Onze beste ambassadeurs zijn de medewerkers van vandaag. Zij maken het verschil en verleggen grenzen, elke dag opnieuw. UZ Leuven wil mensen aantrekken met diezelfde drive en openheid van geest. Ben jij ook een grensverlegger?

Van studiedata tot patiëntencontact: als clinical trial assistant ben je een onmisbare schakel binnen klinisch onderzoek

Verleg grenzen als clinical trial assistant binnen radiotherapie-oncologie

De afdeling radiotherapie-oncologie van UZ Leuven is één van de grootste radiotherapieafdelingen van België. Dankzij moderne bestralingstoestellen en geavanceerde technieken bieden we patiënten hoogkwalitatieve en innovatieve radiotherapeutische zorg. Als academische afdeling spelen we bovendien een toonaangevende rol in klinisch wetenschappelijk onderzoek, zowel nationaal als internationaal.
De afdeling werd daarnaast uitgebreid met een interuniversitair onderzoeks- en behandelcentrum voor protontherapie, waar patiëntenzorg, innovatie en wetenschappelijk onderzoek nauw met elkaar verbonden zijn.

Om ons studieteam verder te versterken, zijn we op zoek naar een clinical trial assistant.

Het betreft een contract van onbepaalde duur met een tewerkstellingspercentage van 50%.

Hoe verleg je grenzen?

Als clinical trial assistant ondersteun je de voorbereiding, uitvoering en opvolging van klinische studies binnen het domein van radiotherapie-oncologie. Je werkt nauw samen met de andere studiemedewerkers, artsen en verschillende interne en externe partners.

• Je werkt je zelfstandig in nieuwe klinische studies in, met ondersteuning van je collega's.
• Je controleert patiëntengegevens en gaat na of patiënten voldoen aan de voorwaarden voor deelname aan een klinische studie.
• Je informeert en begeleidt patiënten die deelnemen aan een studie en volgt hun traject op volgens het studieprotocol.
• Je staat mee in voor de praktische planning en opvolging van onder andere consultaties, follow-up bezoeken, beeldvorming en bloedafnames.
• Je voert de nodige technische handelingen uit, zoals bloeddruk- en hartfrequentiemetingen en het verwerken van bloedstalen volgens vastgelegde protocollen.
• Je zorgt ervoor dat de vereiste brondocumenten en studiedocumentatie correct en tijdig beschikbaar zijn.
• Je verzamelt, controleert en verwerkt onderzoeksgegevens en rapporteert deze nauwkeurig in studie specifieke databases.
• Je ondersteunt de organisatie, coördinatie, praktische opvolging en administratie van klinische studies.
• Je werkt volgens de geldende ziekenhuisprocedures en de toepasselijke nationale en internationale wet- en regelgeving rond klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Je participeert in multidisciplinair overleg en neemt deel aan overlegmomenten met externe partners en firma's.
• Je onderhoudt een goede samenwerking en communicatie met studiemedewerkers, medische stafleden en andere interne en externe contactpersonen.
• Je staat in voor je eigen permanente opleiding en neemt deel aan relevante vormingsmomenten rond de uitvoering en begeleiding van klinisch wetenschappelijk onderzoek.

Profiel

Wat heb je daarvoor nodig?

• Je beschikt over een bachelor- of masterdiploma in een paramedische richting, biomedische wetenschappen, verpleegkunde of een andere relevante opleiding.
• Je hebt een sterke interesse in klinisch wetenschappelijk onderzoek en de praktische opvolging van klinische studies.
• Ervaring met klinische studies en/of een MLT diploma is een meerwaarde, maar geen vereiste.
• Je beschikt over goede communicatieve en sociale vaardigheden en werkt graag samen in een multidisciplinair team.
• Je hebt een goede kennis van het Nederlands, Frans en Engels.
• Je beschikt over uitstekende administratieve vaardigheden en kan vlot werken met MS Office, waaronder Excel, Word en PowerPoint.
• Je kan zelfstandig prioriteiten bepalen, je werk efficiënt plannen en verschillende taken en deadlines goed opvolgen.
• Je werkt autonoom, nauwkeurig en correct, met oog voor detail en respect voor bestaande procedures en afspraken.
• Je bent organisatorisch sterk en beschikt over een goed probleemoplossend vermogen.
• Je bent stressbestendig, flexibel en kan vlot inspelen op veranderende omstandigheden binnen klinische studies.
• Een blanco uittreksel uit het strafregister (model 596-2) is noodzakelijk indien je in deze functie in contact komt met minderjarigen.

Aanbod

Wat krijg je terug?

UZ Leuven biedt een professionele, multidisciplinaire werkomgeving die de evoluties op de voet volgt en waar volop ruimte is voor opleiding, begeleiding en persoonlijke groei. Ook gaan we al meer dan 20 jaar samen voor duurzame zorg.

Onze voordelen omvatten:

• Motiverend loonpakket (loonschaal IFIC 15) en talrijke extralegale voordelen zoals maaltijdcheques, fietslease, groeps- en hospitalisatieverzekering, tussenkomst vervoersonkosten, bijkomende verlof- en feestdagen, eigen bedrijfsrestaurant ...
• Een volledig overzicht van alle voordelen van werken in UZ Leuven vind je op onze jobsite.

Klaar om grenzen te verleggen?

Solliciteer vandaag nog op deze vacature door het online sollicitatieformulier in te vullen en jouw CV toe te voegen.

Voor meer informatie kan je terecht bij de dienst werving en selectie van UZ Leuven: 016 34 49 77.

Plaats tewerkstelling